ドキュメンタリー「解放区」魚鱗癬と生きる〜遼くんが歩んだ28年〜 :: Nyaa ISS

ドキュメンタリー「解放区」魚鱗癬と生きる〜遼くんが歩んだ28年〜

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2024-01-21 19:43 UTC
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553.6 MiB
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ドキュメンタリー「解放区」魚鱗癬と生きる〜遼くんが歩んだ28年〜 TBS 1月22日 月曜 1:43 -2:43 「魚鱗癬(ぎょりんせん)」は遺伝子の異常で全身の皮膚が鱗のように硬くなり、剥がれ落ちていく国指定の難病。そんな難病と共に歩んだ青年の成長を追った。 北九州市に住む梅本遼さん(28歳)が生まれ持った病気の名前は「魚鱗癬(ぎょりんせん)」。遺伝子の異常で全身の皮膚が鱗のように硬くなり、剥がれ落ちていく国指定の難病。 日本全国での患者数は約200人と推計されていますが、今のところ、根治療法はありません。人にうつることはありませんが、見た目の印象から、遼さんは幼い頃から偏見や差別にさらされてきました。 遼さんは、家族や周囲の支えを受けながら、困難を一つ一つ乗り越えてきました。 昨年3月、遼さんは結婚しました。 24年に渡って取材を続けてきた、難病と共に歩んだ青年の成長の記録です。

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